B anfoterizina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C47H73NO17 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@@H](C[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@](O2)(C[C@H](C[C@H]([C@@H](CC[C@H](C[C@H](CC(=O)O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)C)O)N)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | amphotericin (en) ![]() ![]() |
Estereoisomeroa | amphotericin B (en) ![]() ![]() ![]() |
Masa molekularra | 923,488 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | Kokzidioidomikosi, Aspergilosi, fungal meningitis (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Haurdunaldia | US pregnancy category B (en) ![]() |
Rola | Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, Antifungiko, antiprotozoal (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N |
CAS zenbakia | 1397-89-3 |
ChemSpider | 10237579 |
PubChem | 5280965 |
Reaxys | 4645978 |
Gmelin | 2682 |
ChEMBL | CHEMBL267345 |
ZVG | 109758 |
EC zenbakia | 215-742-2 |
ECHA | 100.014.311 |
MeSH | D000666 |
RxNorm | 732 |
Human Metabolome Database | HMDB0014819 |
UNII | 7XU7A7DROE |
NDF-RT | N0000145996 |
KEGG | C06573 eta D00203 |
B Anfoterizina onddo patogenoen aurkako botika da, Streptomyces nodosus bakterioak modu naturalean ekoizten duena. Bi anfoterizina mota daude: A anfoterizina, erabilera klinikoa ez duena, eta B anfoterizina, onddo-infekzioen aurka erabiltzen dena. Bere izenak molekula horren ezaugarri anfoterikoei aipamena egiten die.
Onddoen aukako antibiotikoek, bakterioen aurkakoen aldean, oztopo garrantzitsua dute: onddoak eukariotoak direnez, haien aurka erabiltzen diren antifungikoek sarritan kalte egiten diote ostalariaren zelula eukariotoei ere, eta horrek albo-ondorio kaltegarriak eragiten ditu gaixoengan. B anfoterizinak onddoen zelula mintza kaltetezen du, mintza horrek ergosterol asko baitu eta botikak ergosterolaren egitura deusestatzen du, mintza zulatuz. Ugaztunen zelula mintzek ez dute ergosterolik, kolesterola baizik: horri esker B anfoterizinak ez die hainbeste kaltetzen. Dena den, botika maila txikiagoan kolesterolera atxikitzen da ere, eta horrek azaltzen du bere toxikatosuna eta albo-ondorio kaltegarriak, giltzurrunetan batez ere.
Bere ekintza toxikoa dela-eta, B anfoterizina onddoek eragindako infekzio larriak eta sistemikoak tratatzeko besterik ez da erabiltzen. Sukarra, goragaleak eta hotzikarak eragiten ditu, eta gaixoen %80an giltzurrun-kalteak sortzen ditu.
Digestio-aparatuan gaizki xurgatzen denez, B anfoterizina ez da aho bidetik hartzen, zain barneko bidetik baizik.
Mikosi sakon, larri eta sistemikoen aurka erabili ohi da: kandidiasi inbaditzailea, aspergilosi, Cryptococcus eta Coccidioides onddoek eragindako meningitis, HIESdunek garatzen dituzten onddo-infekzioen aurka, etab.
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search